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Association Française des Polyarthritiques - Alsace
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Écrit par Administrator   
Mardi, 02 Février 2010 17:46

L'Association Française des Polyarthritiques, qui sommes-nous ?


L'Association Française des Polyarthritiques a été crée le 8 décembre 1988 ; il s'agit d'une association "Loi 1901" qui regroupe des personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde, un rhumatisme inflammatoire chronique qui touche entre 300.000 et 400.000 personnes en France.

Début 2007, l'AFP est en relation avec plus de 30.000 personnes atteintes de rhumatismes inflammatoires chroniques et compte 5300 adhérents à jour.L'AFP est administrée par un Conseil composé de personnes atteintes de polyarthrite ; elle est présente partout en France, avec 70 relais en délégations régionales et locales, réparties sur le territoire, en métropole et outre-mer. Son Secrétariat National est à Paris.


 

Le Salon de la Polyarthrite : Samedi le 9 octobre 2010 Centre Culturel St Thomas Strasbourg Robertsau

Cliquez pour voir ou imprimer l'affiche



Le peloton de l'espoir

VOIR LE FLYER JOINT  et le diaporama dans Galerie

Peloton départde SavernePeloton arrivée au Parlement


Le rôle de l'AFP

o L'AFP regroupe des milliers de patients atteints de rhumatismes inflammatoires chroniques, et en particulier de polyarthrite rhumatoïde.
o Ses objectifs sont d'aider à mieux vivre avec cette maladie chronique, représenter et défendre les intérêts des patients, et promouvoir la recherche.

Mieux vivre avec la maladie, comment ?

o en ayant accès à toute l'information qui vous concerne sur la maladie et les traitements,
o en ayant le soutien d'un service spécialisé et de patients avertis pour vous aider à surmonter les obstacles de la vie quotidienne et professionnelle (service Entr'aide.)

Mise à jour le Mardi, 27 Juillet 2010 20:28
 
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Écrit par Administrator   
Dimanche, 22 Février 2009 23:00

DELEGATION ALSACE

Notre Délégation existe depuis 15 ans. Son activité a vraiment  démarré suite à une conférence donnée par des Rhumatologues impliquées au Centre de Rééducation Fonctionnelle à Strasbourg au début du nouveau siècle !

L’activité a commencé autour de rencontres entre malades et médecins à la fois en Alsace et en  Lorraine.

L’essor de l’équipe est dû à l’organisation de notre première Journée Nationale d’Information à Strasbourg en 2001 avec l’intervention de  du Professeur SIBILIA .

Notre équipe s’est constituée autour d’une quinzaine de personnes et actuellement tourne autour de 20 à 25 personnes lors de grandes manifestations, avec un noyau dur depuis 8 ans. Depuis 2005 il y a 3 équipes départementales le Haut-Rhin, le Bas-Rhin et la  Moselle qui tournent de façon très efficace avec environ 50 personnes sur les 3 équipes

Nous comptions a peu près en 2006 + DE 200 membres en Alsace et + de  250 en Moselle


Nos activités se sont considérablement diversifiées

  • Des permanences mensuelles
  • Des permanences téléphoniques tous le lundi

Des activités telles que:

  • L’aquathérapie
  • La sophrologie
  • L’ ART Thérapie : Vente d’articles créés par des malades atteints de PR
  • Ecole de la P.R.
  • Interventions régulières auprès des Ecoles d’infirmiers
  • Implication récente au Conseil d'Administration de la CPAM
  • Membre au Conseil d'Administration du CISS Alsace (Collectif Interassociatif Sur la Santé) www.leciss.org
  • Sorties festives avec tous les adhérents
  • Barbecue annuel avec l’équipe
  • Et bien sûr notre site internet  mis en place par un membre de notre délégation.

 

 

Permanences téléphoniques:
Maguy Fourcou
Le lundi de 14h à 17h
03 88 34 10 30

Déléguée régionale:
Claire Bayart
03 88 23 27 28

Mise à jour le Mardi, 08 Juin 2010 22:31
 

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